:::回首頁English網站導覽常見問答聯絡我們舊版www  
本院簡介 研究單位 技術移轉 研究資源 圖書館 訊息公告 院內網站
 
::: 首頁>研究單位> 生技與藥物研究所>最新消息
*
最新消息
單位簡介
研究方向
研究成果
研究團隊
同仁名錄
諮詢委員
學術活動
人才招募
聯絡我們
NRPB資源中心
服務公告
核心設施收
費服務平台
*
* * *
*
 

生技與藥物研究所
最新消息

 

恭賀本所與泰緯生技攜手抗癌藥物傳輸系統研發團隊榮獲105年度法人科專成果表揚之技術成就獎

賀!本所執行經濟部科專計畫所研發之「抗癌藥物傳輸系統研發」技術,榮獲105年度經濟部法人專科成果表揚之技術成就獎。

本技術之亮點是以小分子胺化合物取代抗體的角色,並與市售的抗腫瘤藥物結合,達到傳遞並集中抗癌藥物至腫瘤組織的功能,如此便能增加腫瘤中抗癌藥物的濃度,提昇抗腫瘤藥效且降低副作用,建立空間和時間控制(spatial- and temporal- controlled)的傳輸系統為開發全新(First-in-Class)的癌症治療方法。

本所建立之跨領域整合性新藥研發團隊與技術,產出此項極具發展潛力之候選發展藥物(Development Candidate),依照專利佈局規劃,已申請台灣、美國及多國專利(其中,美國專利已在105年7月獲證)。此技術研發亦可應用於多種藥物連結,開闢治療多種疾病的可能途徑,期能將國人自行研發之新穎藥物順利推向國際。

經濟部技術處為加強科技研究發展專案計畫執行成效,宣傳推動科專成果多元化運用及強調『創新研發』精神,特辦理「法人科專成果表揚」活動,設置「價值領航獎」、「研發服務卓越獎」、「技術成就獎」、「優良計畫獎」、「傳統產業加值貢獻獎」、「產業知識服務領航獎」、「科專貢獻獎」7個獎項,以達到多元獎勵的目的。其中「技術成就獎」為獎勵有效獲取產業發展所需關鍵技術、提升產業發展及研發能力,並強調技術實用性,協助業界突破技術瓶頸與提升業界技術能力。
 

發佈日期:105年9月2日

 

癌症治療新曙光  本所與泰緯生技攜手抗癌

本所與泰緯生命科技股份有限公司(以下稱泰緯生技)攜手合作開發全新(First-in-Class)的抗癌新藥-DBPR115,其特色為新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物,可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織,增加腫瘤中的藥物濃度提昇抗癌藥效,並大幅減少藥物副作用。相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統,其穩定度高且生產成本低。目前實驗結果顯示,DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應,其用藥量為原上市抗癌藥物的1/5時,即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。DBPR115預計於2018年底進入人體臨床實驗。由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯國人常見癌症罹患人數之首,DBPR115的研發成果,將為國內大腸直腸癌患者的治療帶來新的希望。

DBPR115是本所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利,引進可辨識腫瘤之Zn-DPA獨特藥物傳輸系統,應用於開發抗癌新藥。本所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結之技術(linker technologies),並衍生新型專利。為促進該技術能由國內廠商承接運用與發展,2014年7月國衛院於台灣生技月發表生醫創新技術並徵求合作廠商,於隔年12月與泰緯生技締結產學合作,共同執行研發工作,甫榮獲經濟部2016年法人科專成果表揚獎之「技術成就獎」。2016年8月18日正式將DBPR115技術移轉予泰緯生技。泰緯生技為配合政府推動台灣「亞太生技醫藥研發產業中心」計畫,與本所產學合作技轉開發新型抗癌新藥DBPR115。此技術合作模式為國衛院結合國際及國內產學合作的成功首例。

泰緯生技為2010年2月由中石化(1314)與美國泰緯公司(Taivex, LLC)共同成立之新藥開發公司,於2011年與財團法人生技中心共同研發之抗癌新藥,榮獲第一屆國家產業「年度創新突破獎」。泰緯表示公司營運模式為承續「產學研合作開發」,協助整合推動潛力新藥,縮短開發時程以期將潛力新藥早日推入市場,嘉惠更多病患。今技轉此一深具市場潛力之抗癌新藥,接手進行後續臨床前試驗開發,期於完成人體試驗後,使癌症病患受益。
國衛院生技藥研所以品質、速度及價值為核心,強化新藥研發國際競爭力,以打造成為「亞洲創新藥物卓越中心」(Center of Excellence for Innovative Drug Discovery in Asia, CEIDDA)為願景,協助政府共同達成建構「亞太生技醫藥研發產業中心」的目標。
 

發佈日期:105年8月18日

 

恭賀本所博士生李慕珺榮獲SciFinder未來化學領袖獎

恭賀本所由謝興邦副所長所指導之清華大學化學系博士生李慕珺,榮獲美國化學文摘社(Chemical Abstract Service,簡稱CAS)「SciFinder 未來化學領袖獎」。 

本獎項旨在表彰獲獎人傑出之學術成就與研究之科學價值;獲獎者由CAS資助至美國俄亥俄州CAS總部進行學術交流,規劃未來研究領域,同時參加美國化學會在賓夕法尼亞州費城所舉辦之國際會議. (252nd ACS National Meeting & Exposition , August 21-25, 2016.)。

2016年共有來自全球26名博士生及博士後研究員獲得本獎項,獲獎的26名人員中僅有1名來自台灣,此次能夠於眾多競爭者中脫穎而出,獲此殊榮,實屬不易。
 

發佈日期:105年8月15日

 

恭賀本所抗C型肝炎病毒候選新藥榮獲2016台北生技獎技轉合作獎銀獎

 

本所抗C型肝炎病毒研究團隊以「新穎小分子C型肝炎病毒抑制劑 DBPR110 之藥物探索與發展」榮獲2016臺北生技獎「技轉合作獎」銀獎。這是國衛院繼去年「DBPR108抗糖尿病候選藥物」獲技轉合作金獎之後,再一次獲得此殊榮。

DBPR110研究成果曾獲科技部「傑出技術移轉貢獻獎」以及經濟部智慧財產局「國家發明創作獎」金牌殊榮,此次再度獲「台北生技獎」肯定,除充分顯示國衛院在新藥研發與創新價值的用心與努力,也展現國衛院對於推動技術移轉以及我國生技醫藥產業技術向上提升之動能。

肝病素有「國病」之稱,國內約有60萬名慢性C型肝炎病患。傳統的C型肝炎治療方式是合併甲型干擾素及雷巴威林之雞尾酒療法,但是治癒率偏低,而且經常伴隨嚴重的副作用。近年來,美國雖已有藥廠開發出新藥(例如Harvoni、Sovaldi),但價格昂貴,據估計一個完整的療程12週,定價8萬美元以上,而且這類新藥對於某些特殊情況的疾病如洗腎病患、移植後病患,仍有其限制,因此目前仍然非常需要研發便宜而且有效的治療藥物,以對抗C型肝炎病毒的感染。

本所陳志豪博士研究團隊在岳嶽博士、葉燈光博士及陳炯東博士等研究團隊的共同合作下,以C型肝炎病毒蛋白NS5A為分子標靶,透過循理性藥物設計以及化學修飾方法,從數百個新型的「脯胺酸衍生物」中成功的發展出一個臨床候選藥物DBPR110。其對不同基因型之C型肝炎病毒都具有很強的抑制活性,在動物體內具有很好的口服吸收效果以及藥物動力學特徵,非常適合以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療,增加使用的便利性。此新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑極具潛力繼續開發成為抗C型肝炎病毒新藥,為台灣原創新藥的又一新例。

配合小分子C型肝炎病毒抑制劑 DBPR110 的臨床發展與市場需求,國衛院特別針對這項發明專利技術在全球最重要的幾個C型肝炎市場做了非常完整的規劃與佈局,其中包含美國、中華民國、中國大陸、歐洲、澳洲、加拿大、日本、韓國、印度、馬來西亞等10個國家以及地區,並且已經獲得美國、中華民國、 中國、日本、澳洲等5個國家專利的許可。

國衛院在完成階段性臨床前開發工作後,於2013年4月成功技術移轉DBPR110 (現稱MB110)予中天生技公司,由其承接執行後續研發工作。中天生技於2013 ~ 2015年先後完成了DBPR110化合物的GMP放大合成與製程開發以及臨床前安全藥理試驗等,並成功於2015年12月正式通過美國食品藥物管理局 (FDA) 之試驗中新藥審查 (IND),臨床試驗的規劃工作亦正積極進行中。
  
此技轉合作模式不僅促成台灣在國際熱門的抗C型肝炎病毒小分子新藥之開發經驗,含括從上游藥物探索階段推進至中游臨床前試驗以及人體臨床試驗規劃申請,更順利帶動產、官、研的合作關係,對於精進台灣新藥研發人員專業與經驗有莫大幫助。國衛院生技與藥物研究所擁有實力堅強的研究團隊,將繼續致力於擔任國內新藥研發引擎的角色,發揮創新開發的能量,以打造成為「亞洲創新藥物卓越中心」為願景,進一步協助政府達成建構「亞太生技醫藥研發產業中心」的目標。

相關新聞連結: 

發佈日期:105年7月22日

 

賀本所新穎抗糖尿病候選藥物DBPR211成功獲得美國FDA核准通過試驗中新藥(IND)申請

本所研發之抗糖尿病候選藥物DBPR211,在生技醫藥國家型計畫(NRPB)支持下,結合藥物研發之各領域專業人員及專案管理團隊,完成臨床前試驗與第一期人體臨床試驗規劃後,已於今年4月20日向美國FDA提出IND申請,順利於5月20日獲核准,為本院第一個First-in-Class候選藥物成功獲得美國FDA同意執行第一期臨床試驗的具體成功案例,並已於5月30日向台灣FDA提出IND申請。

第一型大麻素受體(Cannabinoid receptor type 1, CB1)為一G蛋白耦合受體,表達於中樞神經系統管控食慾及於周邊組織調節脂質與糖類代謝,並與胰臟中分泌胰島素的細胞存活有關。之前研究顯示,抑制CB1受體對於改善新陳代謝疾病之效果,非僅由其於中樞神經上之作用而來,在周邊組織所產生之效果亦有顯著貢獻。曾經上市以治療肥胖為主的第一代CB1受體拮抗劑已於2008年因引發中樞神經之副作用而下市。DBPR211為國衛院所研發之第二代拮抗劑,以作用於周邊組織、不穿越血腦障壁(blood brain barrier)為目標。

目前全球尚無抑制周邊CB1受體的拮抗劑上市,DBPR211作為一藥效強且具選擇性的周邊CB1受體拮抗劑,除腦血比例(Brain/Plasma)極低外,在動物模型實驗中亦未產生中樞CB1受體相關之反應,且能顯著改善肥胖及糖尿病鼠的胰島素阻抗性,並能減重及降低脂肪肝。DBPR211已完成專利全球佈局,未來也將尋求技轉廠商,進行後續之臨床試驗。
 

發佈日期:105年7月6日

 

賀本所抗癌候選藥物DBPR112成功獲得美國FDA核准通過試驗中新藥(IND)申請

本所研發之抗癌候選發展藥物DBPR112經生技醫藥國家型計畫(NRPB)支持,完成臨床前試驗與規劃第一期人體臨床試驗後,於今年3月14日向美國食品藥物管理局(US-FDA)提出試驗中新藥(Investigational New Drug, IND)申請,順利於4月8日即獲得核准,為本院第一個癌症標靶候選發展藥物成功獲得美國FDA同意執行第一期臨床試驗的具體成功案例。

許多癌症細胞具有特定基因突變型蛋白或其表現量異常之上皮生長因子受器(epidermal growth factor receptor, EGFR),相當高比例的非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)病患具有EGFR特定點突變之致癌基因,此外,頭頸部之鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma of the head and neck, SCCHN)患者中高達90%其上皮生長因子受器(EGFR)過度表現。因此,抑制EGFR訊號傳導途徑是目前用於治療部分NSCLC與SCCHN之主要藥理機制。DBPR112可有效抑制EGFR過度表現型與數種EGFR突變型癌細胞與腫瘤生長,且在動物試驗中顯示極佳之安全性,預計可用於治療第一線治療失敗的非小細胞肺癌與頭頸部鱗狀細胞癌。

DBPR112為新穎小分子抗癌藥物,先後獲科技部轉譯醫學專案研究計畫與生技醫藥國家型計畫(NRPB)之支持。生技與藥物研究所於201212月起展開臨床前及第一期人體臨床試驗規劃等相關工作。相關系列化合物已完成專利全球佈局,其中美國、中國大陸、日本與中華民國專利已獲准。本項研究成果獲得2013年第十屆國家新創獎。國衛院生技與藥物研究所以其專業之分子生物、藥物化學、動物藥理、藥動代謝、製劑研發、毒理試驗與臨床試驗規劃、以及專案計畫管理團隊與數位客座教授等共同努力完成DBPR112的一系列臨床前試驗與發展工作,而未來的臨床試驗則是由在肺癌治療領域享譽國際的台大楊志新醫師(同時也是生技藥研所科學諮詢委員)協助規劃。DBPR112除已獲得美國FDAIND核准外,也已提出台灣TFDAIND申請。

發佈日期:105年5月6日

 

賀本所抗癌候選藥物DBPR104(SB01)經2008年技轉與杏國新藥後,杏國獲得2015年衛福部•經濟部藥物科技研究發展獎藥品組銀質獎!

杏國副董事長李易達及總經理蘇慕寰於12月25日出席頒獎典禮,由衛福部食品藥物管理署姜郁美署長與經濟部工業局呂正華副局長頒發獎座及獎狀。本獎為我國中央主管機關為鼓勵藥物研發創新所舉辦,今年更為響應政府提出的「生物經濟產業發展方案」擴大辦理,獲得國內產、學、研界積極參與,申請案件較往年增加3倍,研發成果豐碩,展現我國醫療科技近年研發動能與競爭力。

杏國自國衛院技轉DBPR104 (SB01)新穎化學小分子抗癌新藥,在體外實驗及動物實驗中證實可有效抑制癌細胞分裂增生,也可抑制血管新生與血管裂解,具有抗癌藥物市場競爭優勢,目前已取得台、美、加及歐洲專利。除此獎項外,杏國也於2013年榮獲國家新創獎企業組/研發技術類獎項,並於2015 45月分別獲得美國FDA及台灣TFDA核准頭頸癌第二期臨床試驗,目前已在台灣執行中,未來亦將針對不同適應症持續開發佈局。 

 發佈日期:104年12月28日

 

恭賀本所新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108榮獲2015台北生技獎技轉合作獎金獎

國家衛生研究院生技與藥物研究所集合各領域專才,從藥物探索到藥物發展完全主導的新穎抗糖尿病DPP4抑制劑DBPR108,已於6于國內完成人體一期臨床試驗。經合作廠商健亞、中化、永信、信東、台灣東洋與南光等六家產業聯盟推動,DBPR108於今年3月獲得大陸國家食品藥品監督管理總局核發藥物臨床試驗批件,同意於大陸展開人體一期臨床試驗。為國內廠商接力開發後續於大陸展開臨床試驗的首例,獲得今年台北生技獎「技術合作獎」金獎。

DBPR108研究成果已陸續獲得2013年國家發明創作獎金牌與第9屆永信李天德卓越醫藥科技獎等獎項。此次再度獲得以強調與國內外生物科技公司技術移轉或產學合作的「技術合作獎」金獎,充分代表DBPR108不僅在新藥探索階段,甚至在輔導國內現有公司轉型投入高附加價值生物技術,以及推動本土研發成果產業化的商業目標上所做的努力,獲得各界高度的期待與認可。

新穎抗糖尿病DPP4抑制劑DBPR108為治療第二型糖尿病的新穎小分子候選新藥,為國衛院研究團隊於自行合成之500多個新穎化合物中選出的為最具有發展優勢的候選藥物,發展歷程為一項艱困且難度極高的任務。2008年12月在行政院科發基金的支持下,與國內健亞等六家製藥公司組成產業聯盟,共同執行「促成生技成功投資案例」計畫。2012年初開始進行人體一期單一劑量 (Phase Ia) 臨床試驗,2015年6月完成人體一期重複劑量 (Phase Ib) 臨床試驗。

Phase I口服劑量之臨床試驗結果證明,DBPR108在高低不同劑量於人體內呈現線性吸收,所展現的口服藥物動力特性頗佳,無藥物累積現象,且無不良的副作用產生,耐受程度良好。最重要的是對DPP4蛋白酶活性有很好且持續性的抑制能力,適合一天一次給藥,此臨床結果證明DBPR108與國外大藥廠所發展相同標的抑制劑相比毫不遜色,深具發展潛力。

由於後續第二與第三期臨床試驗所需病人數龐大,且需規劃多國多中心的臨床試驗,才能有效達到試驗的目的,及早推展藥物上市,因此健亞生技規劃布局大陸市場,先行於2012年底技轉大陸專利與相關使用權,利用現階段兩岸的新藥推動策略「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」與發展趨勢,將此糖尿病新藥推展到大陸市場,期能加速DBPR108之進展。

根據國際糖尿病聯盟2013年統計,全球糖尿病人數為3.82億,估計到2035年將達到5.92億,增長55%。糖尿病在台灣亦位居十大死因的第4位。而中國大陸目前有「糖尿病王國」之稱,且人數已經高達1億人,每年成長幅度約20%,糖尿病藥物市場潛力無窮。

DBPR108具有高活性與安全性的優勢,因此為取得市場商機,發展策略將針對特定高潛力區域市場--如中國大陸,鎖定以嘉惠華人地區的糖尿病患者為發展利基。透過此策略布局,未來推動上市 (包括台灣) 後,將為國人自行研發出新藥的重大成果添上一頁。此案亦可為政府推動兩岸醫藥衛生之合作,建立良好的發展模式。

日漸攀高的糖尿病盛行率是目前世界各國紛紛面臨的重要課題,因此世界各國無不把糖尿病當成衛生政策上重大的議題。國家衛生研究院生技與藥物研究為國內目前唯一可涵蓋上游基礎醫學研發、基因研究、疾病標的與藥理機制研究、新藥探索、到中游臨床前發展與臨床醫學的法人研究機構。未來將繼續協助大陸推展DBPR108於大陸之臨床二/三期試驗,提高藥物整體發展價值,進行全球市場開發,讓有需要的糖尿病患者有最安全的好藥。並藉此成功案例帶動國內生技製藥產業的發展。

發佈日期:104年7月27日

 

恭賀本所諮詢委員羅浩院士榮獲104年度SCBA Lifetime Achievement Award殊榮

發佈日期:104年6月30日

 

國家衛生研究院技轉予杏國新藥公司之新穎小分子抗癌候選發展藥物獲台灣TFDA通過執行第二期臨床試驗

本院於2008年技術移轉「新穎小分子抗癌候選發展藥物(DBPR104,即SB01)」予杏國新藥公司,杏國今年(2015)4月甫獲得美國FDA核准執行治療頭頸癌第二期臨床試驗,旋即於5月再獲台灣TFDA之許可,該公司已規劃本年度Q3前,於台灣數家醫學中心啓動執行,期望未來可成為治療頭頸癌的新選擇並造福人群。

杏國新藥公司最新消息公告:http://www.syncorebio.com/?page=News&

發佈日期:104年5月22日

 

國家衛生研究院技轉予杏國新藥公司之新穎小分子抗癌候選發展藥物獲美國FDA通過執行第二期臨床試驗

本院於2008年技術移轉「新穎小分子抗癌候選發展藥物(DBPR104,即SB01)」予杏國新藥公司,繼杏國2010年獲美國食品藥物管理局(FDA)與我國衛福部食藥署(TFDA)通過執行第一期臨床試驗,並於國內醫學中心執行一期臨床試驗後,於今年(2015)4月更獲美國FDA核准執行治療頭頸癌之第二期臨床試驗,成功邁向新研發里程碑。杏國表示待TFDA正式許可後,第二期臨床試驗將在國內啓動。此案為國衛院第一個自行研發的小分子候選藥物在台進行臨床試驗的產研合作成功案例,再次證明台灣具有國際原創新藥之研發能力,此一產官學研接力合作模式,著實提升本土新藥發展之能量。

杏國新藥公司最新消息公告:http://www.syncorebio.com/?page=NewsContent&item=57&

發佈日期:104年4月23日

 

國家衛生研究院暨美國Molecular Targeting Technologies公司於2015美國癌症研究協會(AACR)共同發表新穎癌症治療法合作案之研發成果

國家衛生研究院與美國Molecular Targeting Technologies公司於今日(美國時間2015年4月18日)發表共同聲明,將於美國癌症研究協會(American Association of Cancer Research conference, AACR)中針對雙方合作之新穎癌症治療法研發計畫進行研究成果發表。此一小分子藥物複合體(drug conjugate)在異種移植癌症動物模式中(xenograft model)已成功驗證研發概念,目前正在遴選一個候選發展藥物,計畫推動至臨床發展階段,讓此新穎藥物邁向下一個研發里程。

此一新穎技術源起於發現dipicolylamine (DPA)衍生物可有效地將抗癌藥物準確地運輸至phosphatidyl serines外露於細胞膜表面的腫瘤組織。

本院生技與藥物研究所所長石全博士表示「我們很高興有這個機會可與Molecular Targeting Technologies公司共同合作,以獨特的DPA技術作為新穎與特殊的傳輸系統,研發新穎癌症治療法。」

Molecular Targeting Technologies公司總裁暨執行長白冠仁博士亦說明「相較於傳統治療藥物在大腸癌疾病動物模式的效果,這個新穎的DPA連結藥物之癌症治療方法所呈現的強勁活性及顯著優勢,讓我們受到很大的鼓舞。我們目前正在研究它對於其他癌症的效果。」

Molecular Targeting Technologies公司

Molecular Targeting Technologies公司 (MTTI) 位於美國賓州 West Chester,為一主要發展人類疾病的新穎治療及診斷技術的生技公司。目前MTTI經授權正積極發展兩項主要技術平台,提供()癌症治療之新穎小分子藥物組合物(small molecule drug conjugate, SMDC),及()體內顯影劑。運用體內顯影劑技術平台已發展出99mTc-Duramycin18F-TumorVue兩個先導候選產品,可做為偵測動脈粥狀硬化、心臟毒性與監測癌症治療效果之新穎凋亡細胞顯影劑。

發佈日期:104年4月19日

 

本所新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108經合作廠商接力開發,獲大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核發同意進行第一期臨床試驗

本所執行行政院促成生技成功投資案例「新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108之臨床前暨臨床試驗」計畫,已於國內臨床試驗中心完成人體臨床一期重複劑量臨床試驗收案,同時,合作廠商已接力開發,於大陸臨床試驗之推動取得重大進展。

由於大陸是糖尿病藥物的主要市場之一,DBPR108之產學合作廠商健亞生技公司於2012年底已優先行使DBPR108大陸專利之技術移轉。健亞於20134月將該專利再授權給石藥集團,以共同進行DBPR108於大陸之發展規劃,包含部份臨床前開發工作。大陸國家食品藥品監督管理總局 (CFDA) 20153月已核發藥物臨床試驗批件予石藥集團,同意其進行第一期臨床試驗。此為本院自行研發之小分子新穎藥物於台灣執行第一期臨床試驗後,經合作廠商接力開發,接續於大陸展開臨床試驗之首例。

發佈日期:104年4月16日

 

本所謝興邦研究員自104年4月1日起兼任副所長乙職

自104年4月1日起由謝興邦研究員兼任本所副所長,負責督導「藥物研究組」相關業務。

發佈日期:104年4月9日

 

恭賀本所謝興邦研究員榮獲國家衛生研究院104年度學術成就獎

本院104年度學術成就獎,經國內外專家學者評選,本所謝興邦研究員以其傑出之研究成果榮獲該獎項。

發佈日期:104年2月17日

 

恭賀本所陳志豪副研究員及趙宇生前所長榮獲103年度國家發明創作獎發明獎金牌

生技與藥物研究所陳志豪副研究員及趙宇生前所長以「脯胺酸衍生物」中華民國專利榮獲「103年度國家發明創作獎」發明獎金牌

國家發明創作獎網站連結:http://www.nica.org.tw/index05-103.html

本項得獎作品概述:

國家發明創作獎自2004年起由經濟部智慧財產局主辦,宗旨為鼓勵從事研究發明或創作者,選拔傑出發明人頒予國家發明創作獎,以資表揚,並帶動研究創新風氣,促進我國產業科技發展。

國家衛生研究院生技與藥物研究所陳志豪副研究員、趙宇生前所長及其所領導之研究團隊,以脯胺酸衍生物」中華民國專利,榮獲103年度國家發明創作獎」發明獎金牌。本發明技術屬於一種新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑,具有潛力開發成為抗C型肝炎病毒新藥。本計畫研發團隊在過去幾年的努力之下從數百個新型的「脯胺酸衍生物」中成功的發展出一個臨床候選藥物DBPR110 (現稱MB110)DBPR110對不同基因型之C型肝炎病毒都具有很強的抑制活性並且在動物體內具有很好的口服吸收效果以及藥物動力學特性,非常適合以低劑量、每天口服給藥一次的方式進行治療,增加使用的便利性。目前DBPR110的各項臨床前試驗均已執行完畢20134月與中天生技共同簽署全球專屬授權合約規劃未來向美國食品藥物管理局 (FDA) 及臺灣食品藥物管理局 (TFDA) 提出IND申請,並在臺灣執行第一期人體臨床試驗。

 發佈日期:103年11月19日

 

本所新任所長石全博士於103年4月1日起到職

石全博士自103年4月1日起擔任本所所長暨特聘研究員乙職。

發佈日期:103年4月1日

 

恭賀本所博士後研究員翁英傑博士榮獲國科會102年度博士後研究人員學術著作獎 

賀本所夏克山研究員所指導之博士後研究員翁英傑博士,以發表在Advanced Synthesis & Catalysis期刊(Volume 355, Issue 7, 2013)之研究論文「Palladium(0)/Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization of Aryl 1-Cyanoalk-5-ynyl Ketone System: Rapid Assembly of Cyclopepta[b]naphthalene and Benzo[b]fluorene Deraivatives」,榮獲國科會102年度「博士後研究人員學術著作獎」。

本項得獎作品概述:

行政院國家科學委員會(現已改制為科技部),為培育年輕優秀研究人才,鼓勵博士後研究人員發表創新優質重要學術著作,特設立本獎項獎助國家未來學術菁英長期深入科技研究。

抗藥性金黃色葡萄球菌(Methicillin- resistant Staphylococcus aureus,簡稱MRSA)為金黃色葡萄球菌的一個獨特菌株,能抵抗所有青黴素,目前治療MRSA感染的最後一道防線為萬古黴素(Vancomycin),然此菌已對萬古黴素具抗藥性,導致感染此菌的死亡率提升。本論文主要發表建構新穎[6,6,5,6]四環結構的簡易合成方法,可快速建立結構多樣性之分子庫,期能加速找出新一代對人類有用之廣效型(broad spectrum)抗生素。

 發佈日期:103年3月6日

 

恭賀本所陳志豪副研究員、岳嶽副研究員、葉燈光副研究員、陳炯東研究員及DBPR110研發團隊榮獲國科會102年度傑出技術移轉貢獻獎 

賀本所陳志豪副研究員、岳嶽副研究員、葉燈光副研究員、陳炯東研究員及DBPR110計畫研發團隊(包含趙宇生前所長陳志豪副研究員、岳嶽副研究員葉燈光副研究員陳炯東研究員朱筱文高級專員、張懷慈副管理師及李逸芳助管理師),以「小分子C型肝炎病毒抑制劑DBPR110及其衍生物」研究成果,榮獲國科會102年度傑出技術移轉貢獻獎殊榮。

本項得獎作品概述:

科會為表彰積極投入研發成果技術移轉且績效卓著之研究人員及研究團隊,因此每年定期就當年度技術移轉獎勵獲獎案例、權利金與衍生利益金總額等項目進行遴選,從中擇優頒發「傑出技術移轉貢獻獎」。

DBPR110為透過循理性藥物設計及化學修飾所研發出來的新穎小分子C型肝炎病毒NS5A抑制劑,目前已經發展成為臨床前候選藥物,並於20134月正式獲得美國專利許可,同時在全球有非常完整的專利佈局,包含美國、中華民國、中國大陸、歐洲、澳洲、加拿大、日本、韓國、印度、馬來西亞、香港、澳門等12個國家及地區,市場潛力無窮。

本計畫經過研究團隊多年努力,目前抗C型肝炎病毒候選藥物DBPR110GLP臨床前試驗皆已完成,其中包含體內及體外基因毒性試驗、藥物動力與代謝研究、大鼠及狗毒性試驗、安全藥理試驗等。本計畫於20134 11日與中天生技(MicroBio Co., Ltd)簽署全球授權合約,研發團隊將協助技術移轉廠商向美國食品藥物管理局(FDA)申請IND進入執行第一期人體臨床試驗。

相關網頁連結:http://enews.nhri.org.tw/ 國家衛生研究院電子報- 535 期/淺談抗C型肝炎病毒候選藥物DBPR110之發展現況以及技術移轉

發佈日期:103年1月15日

 

  恭賀本所蔣維棠研究員及DBPR108研發團隊榮獲第9屆永信李天德醫藥科技獎-卓越醫藥科技獎 

賀本所蔣維棠研究員及DBPR108計畫研發團隊(包含趙宇生前所長蔣維棠研究員、陳炯東研究員、陳新研究員、葉燈光副研究員、伍素瑩研究員、宋政勳協同研究員、李秀珠副研究員、楊宗德客座教授、龔一秦客座教授、藍始榮客座教授、徐紹熾客座教授、朱筱文高級專員、楊珮雅管理師及李逸芳助管理師等共15位),以「發展新穎抗糖尿病DPP-IV抑制劑DBPR108-從藥物探索到藥物發展」之研究成果,榮獲第9屆永信李天德醫藥科技獎-卓越醫藥科技獎殊榮。 

相關網頁連結:http://www.ttlbf.org.tw/ysp03.aspx

本項得獎作品概述:

 永信李天德醫藥科技獎由財團法人永信李天德醫藥基金會主辦,為鼓勵國人從事醫、藥科技研發工作,選拔傑出貢獻者,頒予卓越醫藥科技獎、青年醫藥科技獎及傑出論文獎以玆獎勵,以期提升我國醫藥科技之研發水準與國際地位。 
 
本計畫經過蔣維棠研究員等研究團隊多年努力,成功開發出具新穎性的DPP-IV抑制劑DBPR108,於2008年底結合以健亞生技公司為首等6家國內製藥公司的產業聯盟,共同執行「新穎抗糖尿病候選藥物DBPR108之臨床前暨臨床試驗研發計畫」。DBPR108全球專利佈局完善,並具有高選擇性與安全性等特點,此候選藥物於本院努力推動下於101年完成人體一期單一劑量臨床試驗,並於同年11月技轉給健亞生技開發中國市場,此計畫之階段性成果,不僅為政府推動生技製藥的發展跨出嶄新里程,且為第一與唯一行政院「促成生技成功投資案例」的具體成功案例。

發佈日期:103年1月3日

 

恭賀本所謝興邦研究員榮獲第二十屆東元獎 

賀本所謝興邦研究員以抗癌藥物研發之卓越貢獻,榮獲「第二十屆東元獎」 

本獎項是由財團法人東元科技文教基金會公開徵選,每年於各領域中各獲獎乙名,旨在鼓勵國內科學家與工程研究人員從事科學技術研究,進而落實於產業發展;或人文社會學者有識人士能調和科技、發揮創意、造福社會發展。凡在電機/資訊/通訊科技、機械/能源/環境科技、化工/材料科技、生物/醫工/農業科技、人文類《社會服務》等五大領域中,對臺灣社會具有具體之傑出貢獻、或成就事蹟者為獎勵對象。

相關新聞連結:http://www.tecofound.org.tw/teco-award/2013/

發佈日期:102年10月4日

 

恭賀本所DBPR112計畫研究團隊榮獲國家生技醫療產業策進會頒發第十屆國家新創獎之殊榮 

本所徐祖安研究員及DBPR112計畫研究團隊,以其所執行之以EGFR為分子標靶之抗肺腺癌新穎候選藥物DBPR112之臨床前及臨床試驗研發」計畫,榮獲國家生技醫療產業策進會頒發第十屆國家新創獎之殊榮。

「國家新創獎」由國家生技醫療產業策進會主辦,秉持「讓新創被看見,讓新創改變世界」的思維,提供國內生技醫藥創新成果的競逐舞台,藉由生醫技術權威、經營管理與市場行銷顧問、財務與投資專家等評審團隊,從創新性、市場應用性、智財保護、獲利預期等面向,一方面獎勵卓越研發成果,一方面引薦具市場競爭力與商品化價值之投資標的,並透過頂尖研發技術交流、專業媒體公告與新聞側寫,向國人展現最新最具創意的生醫技術與應用產品。此外,「國家新創獎」更進一步連結「生技醫藥研發成果整合強化及商化促進計畫」,運用生策會過往在產業、資金連結及學術、臨床機構研發累積的合作網絡,與國科會、中研院協力儘快推動上游的研發技術走到臨床、商轉,串起產學合作與技術商化開發鏈,使我國的研發能量可以順利連結轉譯,創造出高附加價值的市場力量。

 國家衛生研究院生技與藥物研究所徐祖安研究員及研究團隊所執行之「以EGFR為分子標靶之抗肺腺癌新穎候選藥物DBPR112之臨床前及臨床試驗研發」計畫,榮獲第十屆國家新創獎。本計畫以EGFR為分子標靶,研發出一系列具有抑制抗藥性癌細胞生長的化合物,其中DBPR112是最具潛力的候選藥物。以目前已進行的相關實驗結果來看,DBPR112具有相當潛力可成為下一代針對EGFR之標靶抗癌藥物。DBPR112現已規劃進行臨床前發展,包含公斤級製程開發與GMP合成、劑型與預配方研究、臨床用藥GMP生產、藥物動力學與代謝研究、毒理試驗及安全藥理試驗等。 

發佈日期:102年10月4日

 

恭賀本所蔣維棠研究員、蔡廷岳博士及徐石研究助理榮獲102年度國家發明創作獎金牌 

本所蔣維棠研究員蔡廷岳博士及徐石研究助理以吡咯啉啶化合物中華民國專利榮獲102年國家發明創作獎金牌

相關新聞連結:http://www.moea.gov.tw/Mns/populace/news/News.aspx?kind=1&menu_id=40&news_id=33082

本項得獎作品概述:

國家發明創作獎自2004年起由經濟部智慧財產局主辦,宗旨為鼓勵從事研究發明或創作者,選拔傑出發明人頒予國家發明創作獎,以資表揚,並帶動研究創新風氣,促進我國產業科技發展。

國家衛生研究院生技與藥物研究所蔣維棠研究員及其化學研究研究團隊榮獲102年國家發明創作獎金牌,為本院首次獲得之殊榮。本發明技術係關於一種吡咯啉啶化合物,是經由電腦模擬技術以及循理性藥物設計(Rational drug design)與化學結構修飾等方式所設計,具備新穎性與專利價值的化合物。該類化合物可抑制二肽基肽酶-IV (DPP-IV)之活性,適用於治療第二型糖尿病。其中專利說明書中實施例1之結構為『DBPR108』,目前此化合物已於2012年底完成Phase Ia 人體臨床試驗,並規劃於2013年進入重複劑量(Phase Ib)人體臨床試驗。此國人自行研發的新藥『DBPR108』,由於其高活性與低毒性等特點,受到藥廠的青睞,已於2012年11月進行技轉,將於兩岸共同進行臨床試驗及生產銷售。

發佈日期:102年9月14日

 

恭賀本所副所長陳炯東研究員獲頒美國Ohio State University "The Jack L. Postbaccalaureate Award"之榮譽 

 本所副所長陳炯東研究員獲頒美國Ohio State University藥學院校友獎The Jack L. Beal Postbaccalaureate Award」之榮譽,表彰陳副所長於母校畢業後在其專業領域上的傑出成就與貢獻。

發佈日期:102年6月26日

 

*恭賀本所博士後研究員何百峻博士所發表之論文,獲選為Antioxidants & Redox Signaling 國際期刊2013年18卷15期之期刊封面主題

發佈日期:102年4月17日

 *恭賀本所研究助理周凌慧小姐榮獲2012年第十二屆第一次會員大會暨學術研討會壁報論文獎

發佈日期:101年12月11日

 *恭賀本所博士後研究員蕭暉議博士所發表之論文,獲選為Journal of the Chinese Chemical Society國際期刊2012年59卷12期之期刊封面主題

發佈日期:101年12月6日 

 *恭賀本所博士後研究員蔡岸圻博士榮獲2012年台灣藥學會年會暨學術研討會藥物化學與藥理組壁報論文獎

   發佈日期:101年12月3日 

*國家衛生研究院抗糖尿病候選藥物DBPR108開始執行人體第一期臨床試驗

   發佈日期:101年8月8日 

*恭賀本所博士後研究員蕭暉議博士及張許永博士榮獲2012台灣藥學會藥物化學研討會優秀壁報論文獎

   發佈日期:101511

*本所抗糖尿病候選藥物DBPR108已獲TFDA及FDA核准執行第一期臨床試驗

   發佈日期:101221

*本所夏克山研究員及其領導之團隊所發表之Discovery of Novel Stem Cell Mobilizers That Target the CXCR4 Receptor論文,榮獲ChemMedChem國際期刊評選為VIP(Very Important Paper)

   發佈日期:101213

*本所夏克山研究員及陳炯東研究員自101年2月1日起兼任副所長

   發佈日期:10123

*恭賀本所謝興邦研究員榮獲董大成博士癌症基礎醫學研究傑出獎

   發佈日期:100421

*恭賀本所謝興邦研究員榮獲國科會99年度傑出研究獎

   發佈日期:100128

*恭賀本所蔣維棠副研究員榮獲國家衛生研究院100年度學術成就獎之年輕學者學術成就獎

   發佈日期:100127

*生物技術與藥物研究組改制為生技與藥物研究所

   發佈日期:99816

*恭賀謝興邦研究員、劉景平副教授、張俊彥所長及張俊偉研究助理榮獲99年度國家發明創作獎

   發佈日期:99816

*國衛院技轉杏輝新穎抗癌小分子藥物成功獲美國FDA通過執行第一期臨床試驗 

   發佈日期:9983  

 

 

 

*
* * *
     
  私隱政策與免責聲明 | 財團法人國家衛生研究院版權所有
苗栗縣竹南鎮 35053 科研路35號 -- 電話: +886-37-246-166 begin_of_the_skype_highlighting              +886-37-246-166      end_of_the_skype_highlighting
台北市南港區 11503 園區街3號10樓(南港軟體園區F棟) -- 電話: +886-2-2653-4401 begin_of_the_skype_highlighting              +886-2-2653-4401      end_of_the_skype_highlighting
電子信箱:webmaster@nhri.org.tw